فرمول انواع گریس/فرمولاسیون گریس نسوز/روش ساخت گریس کلسیم

فروش فرمول گریس لیتیم

آموزش فرایند ساخت گریس نسوز

فرمولاسیون گریس کلسیم

روش ساخت گریس سدیم

تولید گریس آلومینیوم

فرمول گریس شاسی

   فرمول گریــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــس ها (توضیحات)


09171205271 مقدم

09151154934 ارتباط اینترنتی (تلگرام+واتساپ+ایمو)

 

http://www.shimis.ir (به سایت اصلی مراجعه بفرمایید)

http://4mul.com/

http://chasb0ta100.blogfa.com/

www.shimis.ir

http://4mul.com/

www.sshimis.blogfa.com

www.formol4934.blogfa.com

http://afghan49.blogfa.com

 

-----------------------------------------------------------------------------------------------

مواد شیمیایی Engg و پلاستیکهای Engg مقدمه مواد نسوز مواد معدنی هستند که می توانند در برابر درجه حرارت بالا مقاومت کنند بدون اینکه نرم و نرم شوند و شکل آنها تغییر شکل دهد. مواد نسوز عمدتا برای ساخت پوشش در کوره ها ، مبدل ها ، کوره ها ، بوته ها و غیره استفاده می شود و برای اهداف متالورژی و صنعتی استفاده می شود. عملکرد اصلی نسوز مقاومت در برابر حرارت و مقاومت در برابر آن و مقاومت در برابر سایش حاصل از خوردگی فلزات مذاب ، سرباره ها ، گازها و غیره است. ویژگی های یک ماده نسوز خوب 1. مقاومت در برابر خوردگی فلزات مذاب ، سرباره ها ، گازها و غیره باید از نظر شیمیایی بی اثر باشد. این باید بتواند درجه حرارت بالا را بدون همجوشی تحمل و حفظ کند. این ماده باید بتواند در برابر سایش سرباره یا فلزات مذاب مقاومت کند. در دمای کار ، باید قابل احتراق باشد. باید مقاومت بالایی داشته باشد. در دمای کار نباید ترک بخورد.
مواد نسوز اسید از مواد اسیدی مانند آلومینا (Al2O3) سیلیس (SiO2) و غیره ساخته می شوند ، آنها توسط مواد اسیدی مورد حمله قرار نمی گیرند اما به راحتی تحت تأثیر مواد اولیه قرار می گیرند. مثالها: سیلیس ، آلومینا ، مواد نسوز خاک رس. مواد نسوز اساسی از مواد اساسی مانند آهک (CaO) ، منیزیم (MgO) و غیره ساخته شده اند ، آنها توسط مواد اساسی مورد حمله قرار نمی گیرند اما به راحتی تحت تأثیر مواد اسیدی قرار می گیرند. مثالها: منیزیت ، نسوزهای دولومیت) مواد نسوز خنثی نسوزهای خنثی مواد نسوز مواد خنثی مانند کربن ، کرومیت (FeO.CrO2) ، زیرکونیا (ZrO) و غیره ،. آنها هم توسط مواد اسیدی و هم از طرف مواد اساسی مورد حمله قرار نمی گیرند.
 

Refractoriness   is  generally  measured  by  the   softening

temperature   of   the   refractory   materials.   The   softening

temperatures   are   measured   by   using   pyrometric   cones   of

refractory materials.

Refractoriness   of   refractories   are   measured   in  terms   of

pyrometric cone equivalents (PCE).

Pyrometric cone Equivalent(PCE)

Pyrometric   cone   equivalent   is   the   number,   which

represents the softening temperature of a refractory specimen  of

standard dimension and composition.

Measurement of refractoriness:

Refractoriness   is   of   refractories   are   determined   by

comparing the softening temperature of a test cone with that of a

series   of     pyrometric   cones.   Pyrometric   cones   (also   called   as

seger   cones)   are   of   pyramid  shaped   of   standard   dimensions

(38mm height and 19mm sides)  and  made of standard refractory

of   definite   composition   and   has   definite   known   softening

temperature

 

این مطالعه گریس آب بندی جدیدی را با بهبود خواص مکانیکی و عملکرد محیطی پیشنهاد می کند. یک سری از نمونه های چربی آب بندی با روغنهای مختلف پایه ، از جمله روغن معدنی و روغن تجدید پذیر (روغن نباتی و چربی) ساخته شد. در این مطالعه ، تجزیه و تحلیل حرارت سنجی (TGA) برای بررسی ظرفیت جذب ماده غلیظ کننده به روغن پایه انجام شد. سیالیت چربی آب بندی نیز در دماهای مختلف آزمایش شد. علاوه بر این ، یک عملکرد نمایی برای سرعت جریان گریس آب بندی و دما پیشنهاد شده است. علاوه بر این ، یک آزمایش نفوذ مخروطی برای مطالعه سازگاری گریس آب بندی انجام شد. نتایج نشان داد که ظرفیت غلیظ کننده برای جذب روغن گیاهی بیشتر از روغن معدنی است ، اما کمتر از گوشت خوک است. علاوه بر این ، میزان جریان گریس آب بندی با افزایش دما افزایش می یابد. در دمای ثابت ، میزان جریان گریس آب بندی با محتوای روغن پایه افزایش می یابد. با توجه به عملکرد نمایی ، ترکیب روغن پایه عامل اصلی تعیین کننده حساسیت دمایی گریس آب بندی است. علاوه بر این ، گریس آب بندی ساخته شده از روغن نباتی دارای حداقل ضریب حساسیت به دما است.

 





گریس آب بندی تنها ماده ای برای مهر و موم دم محافظ است که برای دستگاه های خسته کننده تونل محافظ (TBM) حیاتی است. در سال های اخیر ، ساخت تونل ها به دلیل استفاده گسترده از TBM ها ، مقدار قابل توجهی چربی آب بندی مصرف کرده است [1]. با این حال ، نشت اغلب در دم سپر اتفاق می افتد ، در ساخت تونل تداخل ایجاد می کند ، و حتی باعث حوادث می شود [2،3]. علاوه بر این ، تحقیقات در مورد چربی آب بندی بسیار کمیاب است. بر این اساس ، این مطالعه نوعی گریس آب بندی با عملکرد خوب محیطی و خواص مکانیکی را معرفی می کند.
به طور خاص ، در طول ساخت یک تونل زیرزمینی ، یک فضای حلقوی بین دم محافظ پوسته و پوشش قطعه وجود خواهد داشت ، همانطور که در شکل 1 نشان داده شده است. در حال حاضر ، یک مهر و موم برس به طور عمده برای فضای حلقوی TBM استفاده شده است [4،5] به طور کلی ، سه یا چهار دور برس فولادی در فضای حلقوی پر شده توسط گریس آب بندی نصب شده است. گریس آب بندی ماده ای لازم برای مهر و موم شدن شکاف بین پوسته محافظ و قطعه و جلوگیری از ورود دوغاب سیمان یا آبهای زیرزمینی به فضای کار از طریق فضای حلقوی است. در صورت خرابی مهر و موم ، فشار تزریق پساب ناکافی خواهد بود ، باعث ته نشینی در سطح زمین و به طور بالقوه حتی سقوط می شود [6،7]. علاوه بر این ، چربی چسبنده مهر و موم شده به قسمتهای بیرونی بتن نیز دارای اثر آب بندی در ترکهای بین بخشهای بتونی است. چربی آب بندی و مواد دوغاب پیچیده شده در اطراف بخشهای بتنی برای همیشه در زیر زمین باقی می ماند.

 

شکل 1. نمودار شماتیک آب بندی دم برای TBM سپر.
گریس آب بندی نوعی ماده ترکیبی است که از روغن پایه ، غلیظ کننده ، ویسکوزایر ، پرکننده ، الیاف چوب و غیره تشکیل شده است [8،9،10،11]. روغن پایه و ویسکوزایر نقش مواد ماتریسی را بازی می کنند ، زیرا آنها در مرحله مداوم در چربی آب بندی هستند. مواد پرکننده نقش تقویت کننده را در کامپوزیت ها بازی می کنند و معمولاً پودر تالک ، پودر کربنات کلسیم ، بنتونیت و غیره هستند. الیاف ماده تقویت کننده ای است که معمولاً در مواد کامپوزیت استفاده می شود و می تواند مقاومت و دوام مواد را بهبود بخشد [12،13 ، 14] افزودن الیاف چوب به گریس آب بندی می تواند شکل پذیری و قوام آن را بهبود بخشد.
روغن پایه گریس آب بندی معمولاً روغن معدنی است. جز component اصلی آن هیدروکربن پلیمری است. روغن پایه معدنی نوعی منبع تجدید ناپذیر است و می تواند باعث ایجاد آلودگی در تولید ، فرآوری و استفاده شود [15،16]. برخی مطالعات سعی کرده اند از روغن نباتی تجزیه پذیر و مشتقات آن برای جایگزینی روغن معدنی در تهیه گریس روان کننده استفاده کنند [17،18،19،20] ، اما مطالعات مربوط به استفاده از روغن تجدیدپذیر در چربی آب بندی گزارش نشده است. گریس آب بندی پس از استفاده برای همیشه در زیر خاک مدفون می شود. برای جلوگیری از آلودگی آبهای زیرزمینی ، باید با محیط زیست سازگار باشد. در این مطالعه ، روغن نباتی و چربی به عنوان روغن پایه برای تولید چربی آب بندی استفاده شد و بنابراین می تواند عملکرد محیطی گریس آب بندی را بهبود بخشد.
خصوصیات مکانیکی گریس آب بندی برای اثر آب بندی بسیار مهم است. با این وجود ، روشهای آزمایشی کمی برای ارزیابی خصوصیات مکانیکی گریس آب بندی وجود دارد. بر این اساس ، برخی از روشهای آزمایش از مواد دیگری که مانند گریس آب بندی بودند ، مانند آسفالت و گریس روان کننده ، از آزمایشات استفاده می کردند. در دمای اتاق ، چربی آب بندی نوعی خمیر چسبناک با چسبندگی و کشش مناسب است. طبق ASTM D2493 ، فرمول Saal برای تجزیه و تحلیل رگرسیون دما و گرانروی آسفالت توصیه می شود. علاوه بر این
منحنی ویسکوزیته دما از آسفالت را می توان با فرمول [21،22،23] بدست آورد. خصوصیات گرانروی دما تأثیراتی در عملکرد پمپاژ دارند [24]. در مورد آب بندی گریس ، دمای پایین منجر به گرانروی زیاد و حتی مشکلات پمپاژ می شود. در مقابل ، در دمای بالا ، چربی آب بندی نرم و آسان پمپ می شود ، اما عملکرد آب بندی وحشتناکی دارد. بنابراین ، گرانروی پایدار گریس آب بندی برای ساخت تونل مناسب است. بنابراین ، برای اندازه گیری سیالیت چربی آب بندی در دماهای مختلف ، از یک متر سرعت جریان مذاب استفاده شد. از طریق تجزیه و تحلیل رگرسیون ، یک تابع همبستگی سرعت جریان چربی آب بندی و دما ارائه شده است. علاوه بر این ، نفوذ مخروط شاخص مکانیکی قابل توجه دیگری از چربی آب بندی است. در استاندارد پتروشیمی ، می توان مستقیماً از آزمون نفوذ مخروط برای ارزیابی قوام گریس استفاده کرد [25،26]. از آزمون نفوذ مخروط برای ارزیابی خاصیت برشی نیز می توان استفاده کرد [27،28]. این مطالعه نفوذ مخروط گریس آب بندی را آزمایش کرد.
هدف اصلی این مقاله پیشنهاد یک گریس آب بندی جدید و بررسی اثر روغن تجدید پذیر بر خواص مکانیکی است. چربی مهر و موم سازگار با محیط زیست روند توسعه در آینده خواهد بود زیرا مردم توجه بیشتری به حفاظت از محیط زیست دارند. بنابراین ، یک سری نمونه چربی آب بندی با روغن تجدیدپذیر ساخته شد. از طریق تجزیه و تحلیل حرارت سنجی ، آزمایش سرعت جریان و آزمایش نفوذ مخروط ، ثابت شد که روغن تجدید پذیر می تواند ویژگی های مکانیکی گریس آب بندی را از بسیاری جنبه ها بهبود بخشد
مواد و روش ها
2.1 مواد
در این مطالعه ، از کربنات کلسیم رسوب یافته (PCC) ، کربنات کلسیم زمینی (GCC) و بنتونیت به عنوان پرکننده استفاده شد. توزیع اندازه ذرات پرکننده ها توسط دستگاه تجزیه و تحلیل اندازه ذرات لیزر اندازه گیری شد. در همین حال ، برخی از نتایج آزمون پارامترهای فیزیکی در جدول 1 ذکر شده است
الیاف چوب تقویت کننده چربی مهر و موم است و می تواند خواص مکانیکی آن را بهبود بخشد. متوسط ​​طول الیاف چوب مورد استفاده در این آزمایش 3.02 میلی متر بود. علاوه بر این ، مقدار خاکستر فیبر کمتر از 5 درصد بود.
در این مطالعه از پلی ایزوبوتیلن و یک روغن پایه شامل روغن معدنی ، روغن نباتی و چربی به عنوان ماتریس گریس آب بندی استفاده شد. روغن معدنی یک محصول پتروشیمی است و شماره آن 150 N است. اجزای اصلی روغن نباتی روغن سویا و روغن کلزا است. روغن نباتی و گوشت خوک هر دو خوراکی هستند. ویسکوزیته های روغن نباتی و روغن معدنی مورد استفاده در آزمایشات به ترتیب 32.8 mPa · s و 45.5 mPa · s در دمای 40 درجه سانتی گراد است. ویسکوزیته پلی ایزوبوتیلن 41/2 Pais در دمای 40 درجه سانتیگراد است. کلسیم 12-هیدروکسی استرات به عنوان غلیظ کننده برای افزایش قوام چربی آب بندی استفاده شد و با صابون سازی هیدروکسید کلسیم و اسید 12-هیدروکسی استئاریک بدست آمد [29].
2.2. طراحی و تهیه نمونه مخلوط
2.2.1 طراحی مخلوط
برای بررسی تأثیر روغن پایه بر عملکرد گریس آب بندی ، نمونه های مختلف گریس آب بندی با انواع روغن پایه و محتویات مختلف تهیه شد. اجزای روغن پایه در جدول 2 نشان داده شده است ، که در آن روغن تجدیدپذیر متشکل از روغن نباتی و گوشت خوک با شماره R و روغن معدنی با شماره M0 مشخص شده است. با توجه به محتوای روغن پایه ، نمونه های چربی مهر و موم شده به ترتیب C1 ، C2 ، C3 و C4 به ترتیب با 15٪ ، 17.5٪ ، 20٪ و 22.5٪ روغن پایه شماره گذاری شدند که شامل روغن پایه جذب شده توسط غلیظ کننده ها به عنوان مثال ، R0C3 به این معنی است که محتوای روغن پایه در نمونه 20٪ است و روغن پایه روغن گیاهی خالص است. همانطور که در جدول 3 نشان داده شده است ، به غیر از روغن پایه ، نسبت نسبی سایر مواد ثابت مانده است.
 
آماده سازی نمونه
فرآیند تولید گریس آب بندی در شکل 2 نشان داده شده است. در صابون سازی ، نسبت جرم هیدروکسید کلسیم (A.R.) ، اسید 12 هیدروکسی استئاریک و روغن پایه 1: 7: 12 بود ، به این معنی که بیش از حد هیدروکسید کلسیم است. ابتدا روغن پایه و اسید 12 هیدروکسی استئاریک به یک لیوان اضافه شده و تا دمای 90 درجه سانتیگراد گرم می شود و در این زمان اسید 12 هیدروکسی استئاریک ذوب شده بود. در مرحله بعد ، شیر آهک ساخته شده از آب یونیزه شده و هیدروکسید کلسیم با غلظت 5 درصد وزنی در لیوان ریخته شد ، و هم زده شد تا آب شفاف شود. پس از هم زدن ، آب ریخته و غلیظ کننده را تا دمای 105 درجه سانتیگراد گرم کردند تا آب خارج شود تا جایی که دیگر حباب وجود نداشته باشد. در همین حال ، الیاف چوب ، روغن پایه و پلی ایزوبوتیلن در یک لیوان مخلوط شدند. پس از یکنواخت شدن مخلوط ، ماده غلیظ به لیوان اضافه شد. در مراحل آخر ، مواد پرکننده به مخلوط اضافه شده و مخلوط شدند. نمونه چربی آب بندی در آن زمان تهیه شد. اگر مشخص نشده باشد ، درجه حرارت هر مرحله بالاتر در حمام آب 80 درجه سانتی گراد بود. تصاویر چگال کننده و چربی آب بندی در شکل 3 نشان داده شده است.
 
تجزیه و تحلیل حرارتی و ریزساختار
برای تجزیه و تحلیل ظرفیت جذب مواد غلیظ کننده به روغنهای مختلف پایه ، مواد غلیظ کننده توسط دستگاه تجزیه و تحلیل حرارتی سنجی Q500 (TA Instruments، Battleboro، NC، USA) در نیتروژن آزمایش شد. دما از دمای اتاق به 900 درجه سانتی گراد افزایش یافت ، و دمای آن 10 درجه سانتی گراد در دقیقه بود. علاوه بر این ، ریزساختار غلیظ کننده ها توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی NeoScope JCM-5000 مشاهده شد (شرکت نیکون ، توکیو ، ژاپن).
2.3.2. تست سیالیت
سیالیت یک شاخص مکانیکی مهم از گریس آب بندی دم سپر است و می تواند با سرعت جریان منعکس شود. چربی آب بندی عمدتا از طریق خطوط لوله برای محافظت از دم پمپ می شود. این بدان معنی است که پمپاژ چربی مهر و موم شده با سیالیت ضعیف دشوار است و لوله ها را به راحتی مسدود می کند ، در نتیجه مشکلات ساختاری ایجاد می کند [30]. با این حال ، سیالیت بیش از حد ممکن است توانایی آب بندی را کاهش دهد و خطر نشت را افزایش دهد. میزان جریان گریس آب بندی در این مطالعه توسط دستگاه اندازه گیری دبی ذوب XNR-400A (Xiamen Jinheyuan Technology Co.، Ltd.، Xiamen، China) با فشار 1.0 مگاپاسکال در دمای مختلف آزمایش شد. روش آزمون به شما اجازه می دهد چربی آب بندی از طریق یک سوراخ کوچک به طول 8 ± 0255 میلی متر و قطر 2.095 ± 0.005 میلی متر تحت فشار عبور کند همانطور که در شکل 4a نشان داده شده است. جرم چربی آب بندی و زمان اکستروژن برای محاسبه میزان جریان در واحد گرم در دقیقه ثبت شد.
 
 
 (الف) روش آزمون کنتور دبی ذوب ؛ (ب) روش آزمون نفوذ مخروط.
2.3.3. نفوذ مخروطی
نفوذ مخروطی شاخص سازگاری است و می تواند سفتی چربی آب بندی را نشان دهد. هرچه نفوذ مخروط کوچکتر باشد ، چربی آب بندی سخت تر می شود. غلیظ کننده عامل اصلی تأثیرگذاری بر نفوذ مخروط گریس آب بندی است. در حال حاضر ، نفوذ مخروطی گریس آب بندی در بازار بین 200 (1/10 میلی متر) تا 260 (1/10 میلی متر) است. آزمايش نفوذ بدون عمل طبق استاندارد آزمون ISO 2317 (2007) با دماي 25 ± 0.2 درجه سانتي گراد و مخروطي به وزن 150 گرم انجام شد. نمودار شماتیک آزمون نفوذ مخروط در شکل 4b نشان داده شده است.
3. نتایج و بحث
3.1 نتایج تجزیه و تحلیل گرانش حرارتی (TGA) نتایج ماده غلیظ کننده
غلیظ کننده می تواند روغن پایه را جذب کند تا قوام چربی آب بندی افزایش یابد. ظرفیت جذب کلسیم 12-هیدروکسی استارات به روغن پایه را می توان از طریق تجزیه و تحلیل گرماسنجی ارزیابی کرد. نتایج آزمون در شکل 5 نشان داده شده است. شکل 5a یک منحنی تجزیه و تحلیل حرارتی از M0 است که مخلوطی از ماده غلیظ کننده و روغن معدنی 150 N است. منحنی تجزیه و تحلیل گرانش حرارتی (TGA) M0 را می توان به چهار مرحله تقسیم کرد. فاز اول از 130 درجه سانتیگراد تا 200 درجه سانتیگراد بود که در آن مقدار کمی آب تبخیر شد و تلفات تقریباً 2٪ از جرم کل را تشکیل داد. فاز دوم از دمای 200 درجه سانتی گراد بود که در آن روغن پایه آشکارا تبخیر شد و تقریباً در دمای 285 درجه سانتیگراد به اوج خود رسید و کاهش وزن تقریباً 50 درصد بود. کلسیم 12-هیدروکسی استارات در فاز سوم تجزیه می شود. تجزیه در حدود 456 درجه سانتی گراد به اوج خود رسید و منجر به کاهش 40 درصدی وزن شد. فاز چهارم عمدتا تجزیه حرارتی کربنات کلسیم است که تقریباً 6٪ کاهش وزن دارد. پس از چهار مرحله ، تقریباً 2٪ باقی مانده است.
 
غلیظ کننده نمونه R0 از روغن نباتی و کلسیم 12-هیدروکسی استارات ساخته شده است. شکل 5b منحنی های تجزیه و تحلیل ترموگرافیکی R0 را نشان می دهد. این نشان می دهد که ترتیب تبخیر مواد تشکیل دهنده مانند نمونه M0 است. ابتدا مقدار کمی آب قبل از گرم شدن تا 200 درجه سانتیگراد تبخیر می شود. سپس ، روغن پایه تبخیر شد. پس از آن ، کلسیم 12-هیدروکسی استارات به دلیل گرم شدن تجزیه شده و تقریباً در دمای 500 درجه سانتیگراد تجزیه می شود. سرانجام ، کربنات کلسیم تقریباً در دمای 800 درجه سانتیگراد کاملاً تجزیه شد. باقیمانده باقیمانده تقریباً 3٪ جرم کل است که از اکسید کلسیم تشکیل شده است. تفاوت در این است که روغن پایه نمونه R0 در دمای 270 درجه سانتیگراد شروع به تبخیر کرد و در حدود 358 درجه سانتیگراد به اوج خود رسید. در مقایسه با نمونه M0 ، دمای اولیه و اوج تبخیر به ترتیب از 70 درجه سانتیگراد و 73 درجه سانتیگراد بیشتر است. این نشان داد که ماده غلیظ کننده با ظرفیت جذب بهتری نسبت به روغن معدنی روی روغن نباتی عمل می کند.
شکل 5c نتایج تجزیه و تحلیل حرارتی نمونه R2 را نشان می دهد. بیشترین میزان تبخیر روغن پایه تقریباً در دمای 388 درجه سانتیگراد اتفاق افتاد و بزرگتر از نمونه R0 بود. شکل 5d منحنی تجزیه و تحلیل حرارتی از نمونه R4 را نشان می دهد ، که شبیه نمونه R0 بود. با این حال ، تفاوت بین R0 و R4 این است که منحنی تجزیه و تحلیل گرماسنجی دیفرانسیل (DTG) برای R4 در حدود 400 درجه سانتی گراد در نوسان است. نوسان ممکن است ناشی از نرخ تبخیر مختلف روغن نباتی و چربی باشد. تبخیر گوشت خوک یک قله واحد تشکیل نداد ، به این معنی که ظرفیت جذب ماده غلیظ کننده روی روغن نباتی و گوشت خوک مشابه بود.
شکل 5e منحنی های DTG تمام نمونه های ضخیم کننده را نشان می دهد. می توان مشاهده کرد که دمای اولیه و اوج دمای تبخیر روغن پایه از نمونه R0 تا نمونه R4 یکسان بود. تجزیه کلسیم 12-هیدروکسی استارات در تقریباً 480 درجه سانتیگراد در همه نمونه ها به اوج رسید. دلیل اصلی دمای مختلف اوج تبخیر روغن پایه ، نسبت های مختلف روغن حیوانی و روغن گیاهی مورد استفاده در نمونه ها است. شکل 5f منحنی های دما سنجی (TG) همه نمونه های ضخیم کننده را نشان می دهد. دیده می شود که فرآیند تبخیر روغن معدنی بسیار زودتر از فرآورده های روغن نباتی و گوشت خوک انجام می شود.
 

روش تولید سفید کننده پودری

« شرکت ویلاتوس آماده خدمت رسانی به شما عزیزان در جهت ارائه انواع فرمولاسیون محصولات شوینده می‌باشد.ما فرمول تولید انواع شوینده ( خانگی _ صنعتی ) از قبیل انواع [  شیشه شوی_ پودر لباسشویی _ مایع لباسشویی _ محلول چند منظوره _ مایع دستشویی_ صابون قالبی_ سفید کننده _ جرم گیر _ شامپو موی سر و کارواش _ پاک کننده چراغ اتوموبیل _ محصولات نانو _ گاز پاک کن _ فوم دستشویی و ..... ] ده ها محصول دیگر را با عالیترین کیفیت و صرفه اقتصادی بالا در سطح استانداردهای تعیین شده و پشتیبانی یکساله و ۲۴ ساعته به شما عزیزان ارائه میکنیم.

ما وظیفه خود می‌دانیم که در تمام مراحل تولید‌ به عنوان مشاور در کنار شما باشیم و صفر تا صد تولید را به طور کاملاً دقیق برای شما شرح دهیم و شما را در تولید به استادی برسانیم ‌.

جهت دریافت فرمولاسیون و راهنمای تولید با ما در تماس باشید.» 

 

        ******************

فرمول سفید کننده

سفید کننده موادی هستند که از طریق واکنش شیمیایی یک لایه (به عنوان مثال یک پارچه یا سطح سخت) را سبک یا سفید می کنند. آنها برای سفید سازی کاغذ و کاغذ و همچنین شستشوی خانه استفاده می شوند. سفید شدن معمولاً شامل واکنشهای اکسیداتیو یا کاهشی است که لکه ها و خاک را تجزیه می کند.

_ این فرایندها ممکن است شامل حذف یا تغییر مولکولهای بزرگتر و گروههای دارای رنگ در لکه یا خاک به واحدهای کوچکتر و محلول تر باشد که در فرایند سفیدکاری به راحتی از بین می روند.

                          *************

متداول ترین عامل های سفید کننده به طور کلی در سه دسته سفید کننده های

۱_ هالوژن و ترکیبات مربوط به آنها (مانند هیپوکلریت سدیم و دی کلروایسوسیانورات سدیم) 

۲_ سفید کننده های اکسیژن (مانند پراکسید هیدروژن و پرکربنات سدیم)

۳_ سفید کننده ها تقسیم می شوند.

_ سفید کننده های هالوژن عوامل سفید کننده هالوژن مقرون به صرفه ترین مواد سفید کننده هستند و بیشتر بر اساس کلر یا برم ساخته می شوند.

آنها علاوه بر اینکه در از بین بردن لکه ها و خاک بسیار موثر هستند ، محصولات ضد میکروبی بسیار موثری نیز هستند - در واقع ، تصفیه آب بیشترین استفاده از مواد سفید کننده حاوی کلر است.

کلر ، هیپوکلریت ها ، ترکیبات N ‑ کلرو و دی اکسید کلر ، متداول ترین سفید کننده های هالوژن را می توان به چهار دسته تقسیم کرد. سه کلاس اول به عنوان ترکیبات "کلر موجود" یا "سفید کننده های کلر" دسته بندی می شوند ، اگرچه هیپوکلریت ها و ترکیبات N-chloro در واقع حاوی گاز کلر نیستند. آنها با تعادل در معادلات 1-4 به کلر مربوط می شوند ، که بسیار سریع در محلول آبی رخ می دهد.

 

            **************

هیپوکلریت سدیم /

این ماده شیمیایی در چندین محصول تمیز کننده در آشپزخانه شما یافت می شود ، و علاوه بر این یکی از ترکیبات اصلی است که برای کلرزنی آب استخرها استفاده می شود. در اینجا نگاهی داریم به شیمی پشت این کاربردها و خطرات احتمالی.

 

_ هیپوکلریت سدیم یک پودر سفید جامد است ، اما بیشتر به صورت محلول در آب استفاده می شود. محلول های هیپوکلریت سدیم را معمولاً سفید کننده می نامند ، اگرچه سفیدکننده خانگی حاوی مقادیر کمی چند ترکیب دیگر از جمله هیدروکسید سدیم و هیپوکلریت کلسیم است. هیپوکلریت سدیم به طور کلی 3-8 of از حجم را تشکیل می دهد در آب حل شده و دارای یک PH کاملاً قلیایی است که می تواند پوست را تحریک کند.

 

_ تصور اسیدهای قوی که باعث سوختگی می شوند ، در بین مردم رایج است ، اما در واقع ، مواد قلیایی قوی می توانند به همان اندازه خطرناک باشند و سفید کننده غلیظ با PH کافی بالا باعث ایجاد سوختگی در اثر تماس پوست می شود. هیپوکلریت سدیم محلول در آب همچنین اسید هیپوکلروس ، HOCl ، یک ماده اسید ضعیف اما اکسید کننده قوی ایجاد می کند که مسئول اثر سفید کننده سفید کننده است.

_:اسید هیپوکلروس می تواند با رنگهای موجود در لباس واکنش دهد و پیوندها را بشکند و از جذب نور مرئی توسط مولکول جلوگیری کند. همچنین دارای فعالیت ضد میکروبی است ، زیرا می تواند با پروتئین ها و DNA باکتری ها واکنش نشان دهد و همچنین غشای سلولی آنها را تجزیه کند. برای دستیابی به این اثر غلظت بسیار کمی اسید هیپوکلروز لازم است.

 

احتمالاً آگاه هستید که به دلیل واکنش های بالقوه خطرناکی که ممکن است رخ دهد ، توصیه معمول این است که محصولات تمیز کننده خانگی را مخلوط نکنید.

به عنوان مثال ، برخی از پاک کننده های توالت ممکن است حاوی اسید کلریدریک باشند. اگر اینها با سفید کننده مخلوط شوند ، می تواند با هیپوکلریت سدیم واکنش داده و گاز کلر سمی ایجاد کند.

حتی مخلوط کردن مقدار کمی از این پاک کننده ها می تواند منجر به تولید حجم گاز کلر ، محرک ریه ، بالاتر از سطح ایمن شود. آمونیاک حاوی محصولات پاک کننده همچنین می تواند با سفید کننده واکنش داده و کلروآمین های سمی تولید کند.

 

_ هیپوکلریت سدیم به عنوان یک ماده ضدعفونی کننده در استخرها نیز کاربرد دارد. اگرچه ممکن است کاملا منطقی تصور کنید که از کلر برای کلرزنی استخرهای شنا استفاده می شود ، اما انتخاب آن چندان عملی نیست زیرا کنترل آن سخت و سمی است. 

بنابراین معمولاً به جای آن از هیپوکلریت سدیم (یا هیپوکلریت کلسیم) استفاده می شود. این اسید هیپوکلروس را تشکیل می دهد ، که همانطور که قبلا ذکر شد دارای خواص ضد میکروبی است. وجود آن همچنین در نتیجه هر شناگری که تصمیم می گیرد مثانه خود را در استخر تخلیه کند ، عواقب شیمیایی جالبی دارد ، عملی که حتی مایکل فلپس با خوشحالی به آن اعتراف کرده است.

همانطور که مشخص شد ، اسید اوریک موجود در اوره انسانی می تواند با آب کلر شده واکنش دهد و از طریق یک سری واکنش ها می تواند سیانوژن کلراید (CNCl) و تری کلروآمین (NCl3) تولید کند.

هر دوی این مواد شیمیایی ، به ویژه کلرید سیانوژن ، بسیار سمی هستند و اثرات آن در معرض سرفه ، تشنج و استفراغ است. با این حال ، قبل از اینکه نذر کنید دیگر هرگز پا به استخر عمومی نگذارید ، ارزش دارد که تولید و غلظت این مواد شیمیایی را با جزئیات بیشتری بررسی کنید.

 

           ***************

 

سطوحی که در آب استخر شنا می کنند در هیچ کجای سطوح کشنده یا حتی در سطحی نیست که به طور قاطع مضر شناخته شود. برای تأکید بر اینکه جای نگرانی کمی وجود دارد .Ars Technica مقاله ای را اجرا کرد که در آن آنها مقدار مقدار ادرار مورد نیاز برای افزودن یک استخر به منظور تولید غلظت کشنده کلرید سیانوژن را بررسی کردند. 

 

آنها اظهار می کنند: "همانطور که مشخص شد ، برای محاسبه ما غلظت اسید اوریک در پوست پیس حدود 112 برابر غلظت اسید اوریک استفاده شده در آزمایش است. اگر بتوانیم عملکرد متناسب کلرید سیانوژن را فقط با استفاده از اسید اوریک بیشتر فرض کنیم ، در واقع می توانیم به سطوح سمی کلرید سیانوژن برای استخر المپیک 10 میلی گرم در لیتر آب کلر… برای مقدار معادل ادرار برسیم.

 

این بدان معناست که اگر هر شخص به مقدار 0.8 لیتر ادرار بسیار غلیظ ، میزان کل تولید روز خود ، در این استخر دزدکی کند ، شما به حدود سه میلیون نفر در آن استخر نگاه می کنید. اگر می توانستید بدون آنکه از خفگی یا غرق شدن در ادرار افراد دیگر به آن استخر برسید ، احتمالاً می توانید با مسمومیت با سیانوژن کلرید یا حداقل کما خیلی خوب مرگ را به کام خود بیندازید. " آنها همچنین به این نتیجه رسیدند که ، در واقع ، برای تبدیل کل اسید اوریک در کل آن ادرار به کلرید سیانوژن ، شما به یک سطح کلرزنی بسیار بالاتر در آب نیاز دارید - معادل موثر نیم لیتر کلر در هر لیتر آب. بنابراین ، اگر قصد شنا در استخر را دارید که اینقدر کلر دار باشد ، احتمالاً شما را از این طریق می کشد و همچنین سه میلیون نفر در صف ادرار در آن قرار دارند ، بله ، ادرار در استخر مطمئناً مضر خواهد بود. . با این حال ، در استخر محلی خود ، احتمالاً می توانید آرام باشید.

 

          ***************

 

 Cl2 (g) ⇌ Cl2 (aq) 2 Cl2 (aq) + H2O ⇌ HOCl + H + + Cl‑ 3 HOCl ⇌ H + + OCl‑ 4 RR’NCl + H2O ⇌ HOCl + RR’NH محلول های سفید کننده های هالوژن در حالت ایستاده تجزیه می شوند ، به میزان وابسته به محلول ها و شرایط نگهداری.

آنیون های اسید هیپوکلروس و هیپوکلریت طبق معادلات 5 و 6 تجزیه می شوند: معادله # معادله 5 3 HOCl ® HClO3 + 2 HCl 6 3 OCl‑ ® ClO3‑ + 2 Cl‑ محلول های هیپوکلریت در برابر PH 11 پایدارتر هستند که سرعت تجزیه تقریباً از pH مستقل است. در این منطقه ، سرعت تجزیه وابستگی مرتبه دوم به غلظت هیپوکلریت دارد. تجزیه همچنین با افزایش قدرت یونی افزایش می یابد ، بنابراین محلول های غلیظ بسیار سریعتر از محلول های رقیق تجزیه می شوند.

بعلاوه ، به دلیل یک انرژی فعال سازی غیرمعمول بالا ، سرعت تجزیه با درجه حرارت بسیار افزایش می یابد. با این وجود ، محلولهایی با كمتر از حدود 7٪ هیپوكلریت سدیم و pH بالاتر از 11 دارای پایداری طولانی مدت قابل قبول در زیر 30 درجه سانتیگراد هستند.

در صورت تولید با بهترین روش ها ، مصرف کنندگان می توانند انتظار داشته باشند که سفید کننده هیپوکلریت تا زمان خرید آن حداقل حاوی مقاومت برچسب اعلام شده باشد و پس از یک سال حداقل نیمی از مقاومت اولیه خود را حفظ کند.

تجزیه نیز با واکنش 7 رخ می دهد: معادله  OCl‑ ® O2 + 2 Cl‑ این واکنش را معمولاً می توان نادیده گرفت مگر اینکه در معرض نور قرار بگیرد (جایی که اشعه ماورا بنفش واکنش را آغاز می کند) یا اینکه توسط یون های فلزی در حال انتقال کاتالیز شود.

حتی مقادیر بسیار کمی از یونهای فلز گذار مانند [  کبالت ، نیکل و مس]  باعث تجزیه سریع می شوند.

آنها واسطه های بسیار واکنشی را تشکیل می دهند که می توانند پایداری ترکیبات اکسید شونده را در محلول سفید کننده کاهش دهند و آسیب به لایه های زیرین را افزایش دهند (به عنوان مثال ، ظاهر زرد شدن ، رسوبات اکسید فلز یا در موارد شدید ، سوراخ شدن پارچه ها). شکل عمده هیپوکلریت تولید شده ، هیپوکلریت سدیم ، NaOCl است. این ماده بصورت ثابت ساخته شده و به عنوان محلول آبی مورد استفاده قرار می گیرد.

این روش معمولاً با كلراسیون محلولهای هیدروكسید سدیم همانگونه كه در رابطه 8 نشان داده شده تهیه می شود ، اگرچه می توان از بازهای دیگری مانند كربنات سدیم نیز استفاده كرد.

 

این واکنش را می توان نادیده گرفت مگر اینکه در معرض نور قرار بگیرد (جایی که اشعه ماورا بنفش واکنش را شروع می کند) یا اینکه توسط یون های فلز گذار کاتالیز نمی شود. حتی مقادیر بسیار کمی از یونهای فلز گذار مانند [ کبالت ، نیکل و مس ] باعث تجزیه سریع می شوند.

_ آنها واسطه های بسیار واکنشی را تشکیل می دهند که می توانند پایداری ترکیبات اکسید شونده را در محلول سفید کننده کاهش دهند و آسیب به لایه های زیرین را افزایش دهند (به عنوان مثال ، ظاهر زرد شدن ، رسوبات اکسید فلز یا در موارد شدید ، سوراخ شدن پارچه ها).

شکل عمده هیپوکلریت تولید شده ، هیپوکلریت سدیم ، NaOCl است.

این ماده بصورت ثابت ساخته شده و به عنوان محلول آبی مورد استفاده قرار می گیرد. این روش معمولاً با كلراسیون محلولهای هیدروكسید سدیم همانگونه كه در رابطه 8 نشان داده شده تهیه می شود ، اگرچه می توان از بازهای دیگری مانند كربنات سدیم نیز استفاده كرد.

معادله 8 Cl2 + 2 NaOH ⇌ NaOCl + NaCl + H2O یک محلول 5 ‑ 7 hyp هیپوکلریت سدیم برای مصارف خانگی فروخته می شود که بیشترین کاربرد در لباسشویی است.

محلولهای 10-15٪ NaOCl برای ضد عفونی استخرهای شنا ، لباسشویی های موسسات و اهداف صنعتی مانند تمیز کردن تجهیزات لبنی ، رستوران ها ، ضدعفونی کردن تجهیزات گیاهان صنعتی و ضد عفونی برج های خنک کننده به فروش می رسد.

محلولهای با قدرت های مختلف در پاک کننده ها ، ضد عفونی کننده ها و ضد عفونی کننده های خانگی و صنعتی و موسسات استفاده می شوند. مقدار کمی در کارخانه های نساجی استفاده می شود. هیپوکلریت سدیم نیز برای جلوگیری از تجزیه سریع ، در محل ساخته می شود (برای جلوگیری از تجزیه سریع).

سفیدکننده های "کلر موجود" از نظر تجاری مهم (مانند هیپوکلریت کلسیم و سدیم دی کلروایزوسیانورات) معمولاً پایدارتر از محلول های غلیظ هیپوکلریت هستند. در ظروف در بسته خیلی آهسته تجزیه می شوند. با این حال ، بیشتر آنها به دلیل جذب رطوبت از هوا یا سایر مواد تشکیل دهنده ، به سرعت تجزیه می شوند.

 

_ سفید کننده های اکسیژن سفید کننده های مبتنی بر اکسیژن ، همچنین به عنوان سفید کننده های پروکسیژن شناخته می شوند ، حاوی پیوند پراکسید هستند: (‑O ‑ O‑) که یکی از اتم های اکسیژن در آن فعال است. پراکسید هیدروژن یکی از رایج ترین این مواد سفید کننده است. این ماده سفید کننده اصلی بر پایه اکسیژن در صنعت نساجی است و همچنین در کاربردهای کاغذ و کاغذ و لباسشویی در منزل استفاده می شود.

در سفید سازی منسوجات ، پراکسید هیدروژن متداول ترین عامل سفید کننده برای الیاف پروتئینی (به عنوان مثال ، پشم ، ابریشم) است و همچنین برای الیاف سلولزی (به عنوان مثال ، پنبه ، ریون) بسیار استفاده می شود. محتوای اکسیژن فعال هیدروژن پراکسید خالص 47٪ است.

این کم هزینه ترین منبع اکسیژن فعال موجود در بازار است. علاوه بر این ، این یک مایع است و آن را برای بسیاری از کاربردهای سفید کننده راحت می کند. این یک اسید بسیار ضعیف است و در محلول های آبی فقط کمی جدا می شود.

پراکسید هیدروژن جدا نشده نسبتاً پایدار است و به همین دلیل بیشتر محصولات تجاری با pH اسید تنظیم می شوند. پراکسید هیدروژن معمولاً در محلولهای حاوی 30-35٪ ، 50٪ یا 65-70٪ وزنی٪ ماده فعال فروخته می شود. 

محلولهای غلیظ بیشتری (80-85٪ ، 90٪) به مقدار محدود در دسترس هستند.

 

                       ***************

محلولهای غلیظ پراکسید هیدروژن بسیار خطرناک هستند و باید با احتیاط زیادی با آنها رفتار شود: در غلظتهای بالاتر از 5٪ ، پراکسید هیدروژن می تواند باعث آسیب دائمی چشم شود.

در غلظت های 15٪ و بالاتر ، پراکسید هیدروژن یک اکسید کننده تهاجمی است و برای بسیاری از مواد از جمله پوست انسان خورنده است.

سفیدکاری پراکسید هیدروژن در محلول قلیایی انجام می شود جایی که بخشی از پراکسید هیدروژن به آنیون پرا هیدروکسی تبدیل می شود.

به طور کلی اعتقاد بر این است که آنیون پرا هیدروکسی HO2‑ گونه سفید کننده فعال است و غلظت آن در محلول با غلظت پراکسید هیدروژن ، قلیائیت و دما افزایش می یابد. عوامل قلیایی که بیشتر برای تولید HO2 استفاده می شود.

 

[ سود سوز آور ، کربنات ها ، سیلیکات ها ، پیرو فسفات ها و پلی فسفات ها ] هستند. سفید شدن بهتر در این شرایط قلیایی با افزایش دما و با افزودن تثبیت کننده ها برای جلوگیری از واکنش تجزیه کنترل نشده پراکسید هیدروژن بدست می آید. تثبیت کننده های متداول شامل [ استنات کلوئیدی ، سیلیکات ها ، پیروفسفات ها و پلی آمینوکاربوکسیلات ها ] هستند.

این تثبیت کننده ها ممکن است متفاوت از تثبیت کننده های پراکسید هیدروژن اسیدی تجاری باشند. پراکسید هیدروژن با بسیاری از ترکیبات مانند بورات ها ، کربنات ها ، پیرو فسفات ها ، سولفات ها ، سیلیکات ها و با انواع اسیدهای کربوکسیلیک آلی ، استرها و انیدریدها واکنش داده و ترکیبات پراکسی یا پراکسید هیدرات می دهد.

 

_ تعدادی از این ترکیبات جامدات پایداری هستند که به راحتی هیدرولیز می شوند و در محلول پراکسید هیدروژن می دهند ، مهمترین آنها پربورات سدیم و پرکربنات سدیم است. سفید کننده های اکسیژن جامد همانند سفید کننده های هالوژن برای پایداری و سازگاری با سایر مواد حساس ترجیح داده می شوند.

سفید کننده اکسیژن جامد دیگر ، اسید پراکسیمونوسولفوریک (محصول پراکسایژن پراکسید هیدروژن و اسید سولفوریک) یک عامل اکسید کننده قوی است. یک نمک موجود در بازار ، پراکسیمونوسولفات پتاسیم ، یک جامد سفید با ماندگاری مطلوب و اکسیژن فعال حدود 4.4٪ است.

این یک نمک سه گانه با ترکیب 2KHSO5 · K2SO4 · KHSO4 است. پراکسیدها ترکیباتی هستند که از گروه عملکردی -OOH حاصل از عملکرد اسید آلی یا معدنی هستند. ساختارهای معمول شامل CH3C (O) OOH مشتق شده از اسید استیک و HOS (O) 2OOH (اسید پراکسیمونوسولفوریک که قبلاً بحث شد) مشتق شده از اسید سولفوریک است.

_ پراكسیدها به دلیل الكتروفیلسیون بیشتر گروه پراكسیژن پراكسید ، در مقایسه با پراكسید هیدروژن از قابلیت سفیدكاری آب سرد برتر برخوردار هستند.

 

عملکرد سفید سازی آب سرد و کاهش فسفات در سیستم های شوینده برای استفاده فوری و ادبیات گسترده سموم در سفید کننده پارچه است.

          

                      ****************

پراكسیدها را می توان با دو روش به سیستم سفیدكاری وارد كرد. پراكسیدها را می توان به طور جداگانه تولید كرد و به همراه سایر اجزا یا به عنوان یك ماده اضافی به حمام سفیدكننده تحویل داد.

دو پیش ماده اصلی پراکسید در استفاده عمومی عبارتند از: « تتراستیل اتیلن دی آمین (TAED) » که اسید پراستیک را در شستشو تولید می کند و سولفونات غیرآنوئیلوکسی بنزن (NOBS) که هنگام ترکیب با پراکسید هیدروژن در آب شستشو ، اسید پرونانوئیک تولید می کند.

معادله 10 R-C (O) -L + HO2‑ ® R-C (O) OOH + L- به عنوان عوامل سفید کننده ، سفید کننده های اکسیژن بسیار کمتر از هیپوکلریت هستند. با این حال ، آنها مزایایی نسبت به عوامل سفید کننده هالوژن دارند ، مانند آسیب احتمالی کمتر به الیاف و رنگهای نساجی ، و عدم بوی شدید.

تلاش شده است با افزودن کاتالیزورهای فلزات سنگین ، قدرت سفید کنندگی لباسشویی سفید کننده های لباسشویی مبتنی بر پراکسید هیدروژن افزایش یابد. با این حال ، کارایی این سیستم ها همچنان بحث برانگیز است. تلاش اولیه برای استفاده از کاتالیزور در مواد شوینده لباس باعث آسیب به پارچه شده و در نتیجه پس گرفته شد.

اگرچه کاتالیزورها در محصولات تجاری در ایالات متحده گنجانده نشده اند ، اما آنها در مواد شوینده اتوماتیک ظرفشویی در اروپا استفاده کرده اند.

 

                   ******************

_ کاهش دهنده سفید کننده ها عوامل کاهنده ای که به طور کلی در سفید سازی استفاده می شوند شامل [ دی اکسید گوگرد ، اسید سولفوره ، بی سولفیت ها ، سولفیت ها ، هیدرو سولفیت ها (دیتیونیت ها) ، سدیم سولفوکسیلات فرمالدئید و سدیم بوروهیدرید ] هستند.

این مواد عمدتا در فرآیندهای صنعتی مانند سفید و خمیر کاغذ و منسوجات استفاده می شود ، با این وجود در تعداد کمی از محصولات مصرفی استفاده شده است.

از دی اکسید گوگرد و مشتقات آن از همان زمانهای اولیه برای سفید کردن منسوجات استفاده می شده است. از دی اکسید گوگرد علاوه بر اینکه ماده سفید کننده مهمی در صنعت کاغذ و کاغذ است ، در ساخت دی اکسید کلر ، هیدروسولفیت سدیم و سولفیت سدیم نیز استفاده می شود.

وقتی SO2 در آب حل می شود ، با توجه به نام پیش پا افتاده اسید سولفوره (H2SO3) ، مخلوط پیچیده ای حاصل می شود که حاوی SO2 ، H3O + ، S2O52‑ و HSO3‑ است. ترکیب مخلوط به غلظت دی اکسید گوگرد در آب ، pH و دما بستگی دارد. اگرچه اسید سولفور در حالت آزاد وجود ندارد ، اما نمکهای پایدار (سولفیت خنثی ، SO32‑ و سولفیت هیدروژن یا بی سولفیت HSO3) را تشکیل می دهد که از عوامل کاهش دهنده خوبی هستند. سولفیت سدیم که در سفیدکاری کاغذ و کاغذ استفاده می شود ، معمولاً با واکنش دی اکسید گوگرد با سود سوزآور یا خاکستر سودا تولید می شود.

 

اسید دیتیونوز آزاد ، H2S2O4 ، هرگز جدا نشده است. با این حال نمک های اسید (به ویژه روی و سدیم دی تیونیت) تهیه شده اند و به عنوان عوامل احیای صنعتی به طور گسترده ای استفاده می شوند.

_ نمک های دیتیونیت را می توان با کاهش سولفیت ها ، هیدروسولفیت ها و دی اکسید گوگرد با مواد فلزی مانند آمالگام های روی ، آهن یا روی یا سدیم یا با کاهش الکترولیتی تهیه کرد.

کاربردهای اصلی این ترکیبات در  « سفید سازی خمیر کاغذ و در رنگ سازی ، چاپ و سلب در صنعت نساجی » است. یک شکل جایگزین سدیم دی تیونیت سدیم سولفوکسیلات فرمالدئید است که با واکنش فرمالدئید با دیتیونیت تهیه می شود. کاربردهای آن مانند کاربردهای دی تیونیت است ، با این تفاوت که از نظر حرارتی واکنش کمتری دارد و پایدارتر است.

هنگامی که از ا استفاده می شود ، یک بازه pH از 3.2-3.5 بهترین نتیجه را دارد. هم برای نمک های دیتیونیت و هم برای سولفوکسیلات ، هرچه دما بیشتر باشد ، قدرت کاهش نیز بیشتر است. از سولفوکسیلات می توان در دمای حداکثر 100 درجه سانتیگراد استفاده کرد.

 

ماده سفید کننده ماده ای است که می تواند سایر مواد را سفید یا بی رنگ کند. مواد رنگی عموماً شامل گروههایی از اتمها به نام کروموفورها هستند که می توانند نور مرئی با طول موجهای مشخص و خاص را جذب کرده و بخشی از نور جذب نشده را منعکس یا منتقل کنند. به عنوان مثال ، اگر یک کروموفور نور آبی را جذب کند ، نور رنگ مکمل را منعکس می کند و ماده حاوی کروموفور زرد به نظر می رسد. عوامل سفید کننده اساساً کروموفورها را از بین می برند (در نتیجه رنگ را از بین می برند) ، از طریق اکسیداسیون یا کاهش این گروه های جذب کننده. بنابراین ، سفید کننده ها را می توان به عنوان عوامل اکسید کننده یا عوامل کاهش دهنده طبقه بندی کرد.

 

_ برخی از موارد استفاده از مواد سفید کننده عبارتند از: سفید شدن منسوجات و پارچه ها سفید کننده خمیر چوب از بین بردن لکه ها پولشویی و نظافت تجاری و خانگی به عنوان مواد تشکیل دهنده پاک کننده های تمیز کننده و محصولات ظرفشویی و.......

 

سفید کننده های اکسید کننده (و مواد سفید کننده) که امروزه مورد استفاده معمول قرار می گیرد عبارتند از:

_ کلر ، دی اکسید کلر ، هیپوکلریت های قلیایی ، پراکسید هیدروژن ، ترکیبات پراکسایژن و نور خورشید و نور مصنوعی.

                   ****************

_ کلر (Cl 2) /

کشف کلر توسط کارل ویلهلم شیله شیمی دان سوئدی در سال 1774 آغاز دوره مدرن سفید کننده بود. طبق گفته Sidney M. Edelstein در مقاله ژورنالی سال 1948 با عنوان "نقش شیمی در توسعه رنگ آمیزی و سفید شدن" ، كلود-لوئیس برتولت ، شیمی دان فرانسوی اولین كلر بود كه از كلر برای سفید كردن پارچه های پنبه ای و كتان استفاده می كرد.

_ از کلر برای سفید کردن خمیر چوب استفاده شده است. بسیاری از کارخانه های تولید خمیر کاغذ که از فرآیند خمیر کرافت استفاده می کنند ، هیدروکسید سدیم (که برای هضم تراشه های چوب مورد نیاز است) را از طریق الکترولیز نمک ، محلول آب غلیظ کلرید سدیم ، در محل آماده می کنند. 2NaCl + 2H 2 O → 2NaOH + H 2 + Cl 2 (1) کلر یک محصول جانبی است.

_ سفید شدن بعدی کلر از خمیر قهوه ای محصولی را می دهد که می تواند برای تولید کاغذ نوشتن و چاپ مورد استفاده قرار گیرد. متأسفانه ، ترکیبات آلی موجود در پالپ هم اکسید می شوند و هم کلر می شوند و مقادیر کمی از ترکیبات ارگانوکلر است.

 

_ دی اکسید کلر (ClO 2)‌ /

دی اکسید کلر به عنوان عامل سفید کننده هم در فاز گازی و هم در محلول آبی استفاده شده است. دی اکسید کلر در فاز گازی به دلیل خاصیت انفجاری ، اغلب با نیتروژن یا دی اکسید کربن رقیق می شود. در صورت نگهداری یا حمل ، دی اکسید کلر از آب سرد عبور داده شده و در یخچال نگهداری می شود.

دی اکسید کلر بصورت صنعتی از طریق کاهش کلرید سدیم توسط دی اکسید گوگرد در محلول آبی تهیه می شود. 2NaClO 3 + SO 2 + H 2 SO 4 → 2ClO 2 + 2NaHSO 4 (2) یک روش نسبتاً ایمن برای تهیه ClO2 شامل واکنش بین کلرید سدیم (NaClO2) و فرمالدئید (H2 CO) است. 

 

09171205271 مقدم

09151154934 ارتباط  تلگرام /ایمو/وایبر/واتساپ/سروش

 

http://www.shimis.ir (به سایت اصلی مراجعه بفرمایید)

http://4mul.com/

http://chasb0ta100.blogfa.com/

www.shimis.ir

http://4mul.com/

www.4mul.blogfa.com

www.formol4934.blogfa.com

http://afghan49.blogfa.com/

 

 

فرمول سفید کننده+فرمولاسیون سفید کننده+فرمول تولید سفید کننده+ فرمول ساخت سفید کننده+روش تولید سفید کننده+روش ساخت سفید کننده+شیوه تولید سفید کننده+ شیوه ساخت سفید کننده+نحوه تولید سفید کننده+نحوه ساخت سفید کننده+آموزش تولید سفید کننده+آموزش ساخت سفید کننده+چگونگی تولید سفید کننده+چگونگی ساخت سفید کننده+مراحل تولید سفید کننده+ مراحل ساخت سفید کننده+سیستم تولید+سیستم ساخت+تجهیزات جهت تولید+تهیه مواد اولیه+وایتکس+ترکیبات سفید کننده+محلول سفید کننده+جرم گیر+فروش مواد اولیه+خرید مواد اولیه+حداقل هزینه+حداقل سرمایه+میزان سرمایه+قیمت تمام شده+تولید آسان+ تولید در منزل+تولید‌ بدون دستگاه